Hợp chất mới phát hiện có khả năng nhanh chóng giết chết tế bào ung thư gan

Dịch từ ScienceDaily (14/3/2012) 

Các nhà khoa học đã xác định được một hợp chất mới nhanh chóng tiêu diệt ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), hình thức phổ biến nhất của ung thư gan và là một trong 5 loại ung thư  phổ biến nhất trên thế giới, trong khi vẫn duy trì các mô khỏe mạnh.

Hợp chất này, Factor Qunolinone Inhibitor  1 (FQI1), hoạt động ức chế của oncogene (tên của gen đột biến gây bệnh ưng thư) ban đầu được phát hiện bởi một nhóm các nhà nghiên cứu dẫn đầu bởi Devanand Sarkar, MBBS, tiến sĩ, học giả tại Đại học Virginia Commonwealth (VCU) Massey Trung tâm Ung thư,Blick Scholar Harrison và là trợ lý giáo sư tại Sở Di truyền học con người và phân tử, thành viên VCU của Viện Y học phân tử tại Trường Y VCU.

Gần đây, công bố trên tạp chí Proceedings của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia, nghiên cứu chứng minh rằng các tế bào HCC có những gì được biết đến như một " Oncogene  Addiction  " yếu tố phiên mã Cuối SV40 Factor (LSF). Oncogene Addiction là một thuật ngữ được sử dụng khi một tế bào ung thư được tìm thấy là phụ thuộc vào một gen duy nhất để tồn tại. Sử dụng hệ số hợp chất ức chế Qunolinone 1 (FQI1), các nhà khoa học ngăn cản LSF từ liên kết đến HCC DNA trong suốt quá trình sao chép, đó là bước đầu tiêntrong một loạt các hành động dẫn đến phân chia tế bào và nhân bản. Hành động này gây ra cái chết nhanh chóng tế bào HCC trong các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm và giảm đáng kể trong sự tăng trưởng khối u trong các mô hình chuột không có độc tính quan sát được các tế bào gan bình thường.

"Chúng tôi có lẽ là trên bờ vực của việc phát triển một loại thuốc mới, hiệu quả cho ung thư gan," Sarkar nói. "Trong 2-3 năm qua,phòng thí nghiệm của tôi đã chứng minh vai trò của LSF trong ung thư gan và các cộng tác viên của tôi tại Đại học Boston sàng lọc hơn 110.000 hợp chất để xác định những ức chế LSF chức năng.FQI1 được xác định là một trong một lớp của các hợp chất hiệuquả, nhưng chúng tôi không bao giờ dự đoán nó sẽ làm việc này tốt. "

Sarkar phát hiện ra vai trò của LSF trong ung thư gan vào năm 2010 khi ông đã chứng minh mức độ LSF cao hơn đáng kể ở những bệnh nhân HCC so với người khỏe mạnh, và cho thấy sự ức chế của LSF làm giảm sự tiến triển của HCC trong các thí nghiệm trong phòng thí nghiệm. Phát hiện này đã dẫn đến sự hợp tác giữa VCU và Đại học Boston trong sự phát hiện của FQI1.

Ngày nay, FQI1 đã được xác định, các nghiên cứu dược động học được tiến hành để xác định loại thuốc này hoạt động trong cơ thể người. Một khi các nhà khoa học đã xác định thuốc được hấp thu,phân phối, chuyển hóa và loại bỏ khỏi cơ thể, họ sẽ làm việc vớicác bác sĩ lâm sàng để chuyển những phát hiện của họ vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư gan.
"Chúng tôi đã chứng minh hợp chất này là hiệu quả và không độc hại trong động vật sống," Sarkar nói. "Trong khi chúng tôi sẽ không biết làm thế nào FQI1 phản ứng ở người cho đến khi thử nghiệm lâm sàng đầu tiên, chúng tôi rất vui mừng bởi kết quả trên và hy vọng Chúng tôi sớm có một loại thuốc mới cho một căn bệnh mà hiện tại đang rất khó khăn để điều trị."

Các nhà nghiên cứu dẫn đầu về nghiên cứu này là Trevor J. Grant and Joshua Bishop, Ph.D., from Boston University. In addition to Grant and Bishop, Sarkar collaborated with Ayesha Siddiq, Ph.D., Rachel Gredler and Xue-Ning Shen, M.D., from VCU School of Medicine; Jennifer Sherman and Kevin Fitzgerald, Ph.D., from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.; Sriharsa Pradhan, Ph.D., from New England Biolabs, Inc.; Laura A. Briggs, Ph.D., and William H. Andrews, Ph.D., from Sierra Sciences, LLC; and Lisa Christadore, Girish Barot, Ph.D., Hang Gyeong Chin, Sarah Woodson, John Kavouris, Tracy Meehan, Scott E. Schaus, Ph.D., and Ulla Hansen, Ph.D., from Boston University.

                http://www.sciencedaily.com/releases/2012/03/120314101242.htm?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+sciencedaily%2Fhealth_medicine+%28ScienceDaily%3A+Health+%26+Medicine+News%29